探針法熒光定量PCR試劑盒是使用探針法進行qPCR實驗的即用型優化預混液。實時定量PCR是通過產物發出熒光,根據熒光強度來定量的。激發熒光的方式有熒光染料法和探針法。熒光探針比熒光染料更具特異性,可檢測特定序列的擴增產物的量。熒光染料可以檢測PCR中獲得的全部雙鏈DNA,但不能區分不同的雙鏈DNA。
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限,實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,本產品只適用于科研根據標準曲線獲得定量結果。
技術原理:DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。
探針法熒光定量PCR試劑盒具有下列特點:
1.提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。
2.引物和探針經過優化,靈敏性高。
3.即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
4.特異性高,引物是根據小反芻獸疫病毒高度保守區設計,不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5.本產品足夠52次20μL體系的探針法熒光定量RT-PCR反應。
6.本產品只能用于科研。