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本文可以教你大鼠ELISA試劑盒的洗版方法

更新時間：2021-06-09　點擊量：729
　　大鼠ELISA試劑盒標本要求：
　　1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
　　2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
　　大鼠ELISA試劑盒洗板方法：
　　手工洗板方法：甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。
　　自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
　　大鼠ELISA試劑盒操作的具體步驟：
　　1、標準品的稀釋。
　　2、加樣：分別設空白孔、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
　　3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
　　4、配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
　　5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復。
　　6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
　　7、再次溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
　　8、再次洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去。
　　9、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
　　10、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
　　11、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。