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瓊脂糖

簡要描述:瓊脂糖

產品貨號:A2015

產品規格:100 g

儲存條件:室溫保存,有效期見外包裝。

產品型號: A2015

所屬分類:分子生物學

更新(xin)時間:2023-05-23

詳細說明:

瓊脂糖 

產品貨號:A2015

產(chan)品規格(ge):100 g 

儲存條件:室溫保存,有效期(qi)見外包裝。 

產品介(jie)紹:Agarose 瓊脂糖,不含 DNaseRNase 和 Protease。常用(yong)于配制核酸分析凝膠,例如用(yong)于 DNA 或 RNA 電泳的瓊脂糖 凝膠等。常使用 TAE 或 TBE 作為電泳液。瓊脂糖凝膠的濃度和 DNA 電(dian)泳的(de)分(fen)辨率及理(li)想的(de)電(dian)泳液參考下表。對于(yu)分(fen)辨率 要求不高時,使(shi)用(yong) TAE (Tris-乙(yi)酸 EDTA 緩(huan)沖(chong)液)和 TBE (Tris-硼酸(suan) EDTA 緩沖液)均(jun)可;對于分辨率(lv)(lv)要求比較高時,較低(di)濃 度(du)的(de)膠有利于提高大分子量核酸的(de)分辨率(lv)(lv),此(ci)時宜使用(yong) TAE;而較高濃度的膠有利(li)于(yu)提高小(xiao)分(fen)子(zi)量核酸的分(fen)辨率,此時(shi)宜使(shi)用TBE。 

膠濃度(w/v 理想分離范圍 理(li)想的電泳液
0.8% 800-22,000 bp TAE 
1.0%500-10,000 bp TAE/TBE
1.2% 400-7,000 bpTAE/TBE
1.5%250-5,000 bpTAE/TBE
2.0%150-3,000 bpTBE 

使用方法:

 1. 根(gen)據(ju)電泳(yong)需要,配置合適濃度(du)的(de)(de)電泳(yong)及(ji)制(zhi)膠緩(huan)沖液。 注:用于(yu)電泳(yong)的(de)(de)緩(huan)沖液和用于(yu)制(zhi)膠的(de)(de)緩(huan)沖液必須是相同(tong)的(de)(de)。 2. 根據制膠量及凝膠濃度,在加有一定量的電泳緩沖液的三角錐瓶中,加入準確稱量的瓊脂糖粉(總液體量不宜超過三角 錐瓶的 50%容量)。 3. 在微波爐中加熱溶解瓊脂糖,設置高火加熱至沸騰,保持膠液沸騰約 30 s,戴上(shang)防熱手套,移(yi)開三(san)角(jiao)錐瓶(ping),小心搖動 三(san)角(jiao)錐瓶(ping),重懸未溶解(jie)顆(ke)粒,再次用高火加熱 10-30 s,或直至瓊脂糖溶解。請戴上防熱手套,小心搖動三角錐瓶,使瓊 脂糖膠液充分均勻。 注:必須保證瓊脂糖充分溶解,此時瓊脂糖膠液清澈,否則(ze),會(hui)造成(cheng)電泳圖像模糊不清。加(jia)(jia)熱時(shi)如膠(jiao)液劇烈(lie)沸騰發(fa)泡,停 止加(jia)(jia)熱。微波爐中加(jia)(jia)熱時(shi)間(jian)不宜(yi)過長(chang)。 4. 根據實驗需要(yao),加(jia)入一定量的核酸(suan)電泳染料,并充分(fen)混(hun)勻。 注:推薦使用我公司(si)推出的 GelstainRedTMSuper GelBlueTM 安全無毒核酸凝膠電泳染料。5. 瓊脂糖溶液倒入制膠模中,然后在適當位置處插上梳子。凝膠厚度一般在 3-5 mm 之間。 6. 在室溫下使膠凝固(大約 30 min-1 h),然后放置于電泳槽中進行電泳。 注:凝膠不立即使用時,請用保鮮膜將凝膠包好后在 4℃下保存,一般可保存 2~5 天。

質量(liang)控制:凝膠強度(1%):> 1200 g/cm2; 電滲(EEO):< 0.15; 硫化物:≤ 0.15%; 凝膠溫度(1.5%凝膠):35~37℃; 熔膠溫度(1.5%凝膠):87~89℃; 水分:≤ 10%; 

核酸酶不得檢出



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